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LAVANID® 1/2 sind sterile und iso-osmotische Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02 % (LAVANID® 1) bzw. 0,04 % (LAVANID® 2) Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid (PHMB) verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung. Weiterhin wird die Oberflächenspannung der Lösung herabgesetzt, damit diese besser und effektiver an das Gewebe gelangen kann. Dieser tensidähnliche Effekt unterstützt die effektive Reinigung der Wunde.
LAVANID® 1/2 - Wundspüllösungen sind zudem isoton. Durch die Anwendung einer isotonen Lösung wird das Quellen der Haut und die Reizung des Wundbereichs verhindert, da kein Flüssigkeits- bzw. Elektrolytaustausch mit den körpereigenen Sekreten stattfindet. Darauf beruht auch nicht zuletzt die in der Literatur¹ beschriebene gute Eignung zur Wundversorgung und die sehr gute Verträglichkeit von LAVANID® 1/2.
Eine Wunde sollte bei jedem Verbandswechsel zuerst von Schmutz, Blut und Belägen mit Wundspüllösung gereinigt werden. Hierzu werden die betroffenen Areale unterstützend mit LAVANID® 1/2 - Wundspüllösung gespült. Die Lösung kann durch Aufschrauben der Flasche und Ausgießen der Lösung appliziert werden. Alternativ ist eine aseptische Entnahme über den Stopfenverschluss mittels Spike möglich. Eine Spike ist im Lieferumfang nicht enthalten.
LAVANID® 1/2 - Wundspüllösungen sind farblos und ermöglichen dadurch eine uneingeschränkte Beurteilung des Wundzustandes, wodurch sich die Wundversorgung einfacher gestalten lässt. Die schmerzfreie Anwendung sorgt für eine hohe Patientenakzeptanz.
Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H₂O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02 % (LAVANID® 1) bzw. Polyhexanid 0,04 % (LAVANID® 2).
Die Aufbrauchfrist nach dem ersten Öffnen beträgt 2 Monate.
Die Entwicklung und Herstellung erfolgt bei SERAG-WIESSNER GmbH & Co. KG immer unter höchsten Umweltstandards, gemäß ISO 14001:2015.
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